approved

Приложение 1 на ПЛС от 02.11.2020 г.

Unique identificator:  aa3e77ed-68e3-431e-b7b9-5eae98bf49d5

НСЦРЛП РМС 214/2016 РМС 435/2020

Current version: 1

Displayed version: 1

Format: CSV

  • Created at: 2021-02-18 12:53:08
  • Created by: georgi_sivchev
  • Updated at: 2021-02-18 12:53:08
records per page
Order by:

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/

Международно непатентно наименование /INN/

Наименование на лекарствения продукт

Лекарствена форма

Количество на активното лекарствено вещество

Окончателна опаковкат

Притежател на разрешението за употреба

DDD/Терапевтичен курс

Цена по чл. 261a, ал.1 от ЗЛПХМ

Референтна стойност за DDD/ Терапевтичен курс

Стойност за опаковка, изчислена на база референтна стойност

Ниво на заплащане (%)

Ниво на заплащане (стойност)

Терапевтични показания / Ограничения в начина на предписване при различни индикации

МКБ

№/дата на решението

Допълнителна информация

Статус

Идентификатор на ЛП

N03AX18 Lacosamide Lacosamide Accord Film coated tablet 50 mg 56 Accord Healthcare S.L.U., Испания 300 mg 29.86 - 3.20043 29.86 100% 29.86 за монотерапия и допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при юноши и деца над 4 години с епилепсия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-19723/04.09.2019 02.11.2019 Активен 16684
N03AX18 Lacosamide Trelema Film coated tablet 50 mg 30 G. L. Pharma GmbH, Австрия 300 mg 30.23 - 3.20043 16 100% 16 за монотерапия и допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при юноши и деца над 4 години с епилепсия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 КП-104/12.12.2018 и НСР-16455/17.08.2018;; Протокол № 335/13.06.2019 02.11.2019 Активен 16412
N03AX18 Lacosamide Trelema Film coated tablet 150 mg 30 G. L. Pharma GmbH, Австрия 300 mg 90.07 - 3.20043 48.01 100% 48.01 за монотерапия и допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при юноши и деца над 4 години с епилепсия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 КП-104/12.12.2018 и НСР-16455/17.08.2018; Протокол № 335/13.06.2019 02.11.2019 Активен 16414
N03AX18 Lacosamide Trelema Film coated tablet 200 mg 30 G. L. Pharma GmbH, Австрия 300 mg 120.1 - 3.20043 64.01 100% 64.01 за монотерапия и допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при юноши и деца над 4 години с епилепсия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 КП-104/12.12.2018 и НСР-16455/17.08.2018; Протокол №335/13.06.2019 02.11.2019 Активен 16415
N03AX18 Lacosamide Trelema Film coated tablet 100 mg 30 G. L. Pharma GmbH, Австрия 300 mg 60.04 - 3.20043 32 100% 32 за монотерапия и допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при юноши и деца над 4 години с епилепсия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 КП-104/12.12.2018 и НСР-16455/17.08.2018;; Протокол № 335/13.06.2019 02.11.2019 Активен 16413
N03AX18 Lacosamide VIMPAT Film coated tablet 100 mg 56 UCB Pharma SA, Белгия 300 mg 148.45 - 3.20043 59.75 100% 59.75 за монотерапия и допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при юноши и деца над 4 години с епилепсия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-17848/31.01.2019 предварително изпълнение 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3397
N03AX18 Lacosamide VIMPAT Film coated tablet 200 mg 56 UCB Pharma SA, Белгия 300 mg 294 - 3.20043 119.47 100% 119.47 за монотерапия и допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при юноши и деца над 4 години с епилепсия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-17848/31.01.2019 предварително изпълнениее; НСР-17848/31.01.2019 предварително изпълнение 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3399
N03AX18 Lacosamide VIMPAT Film coated tablet 150 mg 56 UCB Pharma SA, Белгия 300 mg 220.51 - 3.20043 89.61 100% 89.61 за монотерапия и допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при юноши и деца над 4 години с епилепсия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-17848/31.01.2019 предварително изпълнение; НСР-17848/31.01.2019 предварително изпълнение 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3398
N03AX18 Lacosamide VIMPAT Film coated tablet 50 mg 14 UCB Pharma SA, Белгия 300 mg 18.73 - 3.20043 7.46 100% 7.46 за монотерапия и допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при юноши и деца над 4 години с епилепсия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-17848/31.01.2019 предварително изпълнение; НСР-17848/31.01.2019 предварително изпълнение 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3396
N03AX21 Retigabine N03AX21 Retigabine
N03AX21 Retigabine TROBALT Film coated tablet 300 mg 84 Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство 900 mg 192.22 - 6.86464 192.21 100% 192.21 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2780/20.03.2013 г.; НСР-3846/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 2963
N03AX21 Retigabine TROBALT Film coated tablet 200 mg 84 Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство 900 mg 128.15 - 6.86464 128.14 100% 128.14 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2777/20.03.2013 г.; НСР-3845/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 2964
N03AX21 Retigabine TROBALT Film coated tablet 100 mg 84 Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство 900 mg 64.07 - 6.86464 64.07 100% 64.07 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2781/20.03.2013 г.; НСР-3841/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 2962
N03AX21 Retigabine TROBALT Film coated tablet 50 mg 84 Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство 900 mg 32.66 - 6.86464 32.04 100% 32.04 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2778/20.03.2013 г.; НСР-3844/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 2965
N03AX21 Retigabine TROBALT INITIATION PACK Film coated tablet 50 mg/100 mg 21 tablets (50 mg) + 42 tablets ( 100 mg) Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство 900 mg 40.03 - 6.86464 40.02 100% 40.02 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2782/20.03.2013 г.; НСР-3843/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 2966
N03AX23 Brivaracetam N03AX23 Brivaracetam
N03AX23 Brivaracetam Briviact Film coated tablet 50 mg 56 UCB Pharma SA, Белгия 0.1 g 159.68 - 5.70286 159.68 100% 159.68 Допълваща терапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца на възраст над 4 години с епилепсия. Ограничение: Да се прилага само при възрастни и юноши над 16 г.; за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-19822/20.09.2019-Предварително изпълнение; НСР-21604/04.06.2020 02.07.2020 Активен 15994
N03AX23 Brivaracetam Briviact Film coated tablet 10 mg 14 UCB Pharma SA, Белгия 0.1 g 39.82 - 5.70286 7.98 100% 7.98 Допълваща терапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца на възраст над 4 години с епилепсия. Ограничение: Да се прилага само при възрастни и юноши над 16 г.; за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-19822/20.09.2019-Предварително изпълнение; НСР-21605/04.06.2020 02.07.2020 Активен 15995
N04AA02 Biperiden N04AA02 Biperiden
N04AA02 Biperiden Akinestat Tablet 2 mg 50 Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България 10 mg 10.62 - 0.379 3.79 100% 3.79 F20.0,F20.1,F20.5,F20.6,F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G20 НСР-17928/18.02.2019 02.07.2019 08.09.2012 Активен 253
N04AA02 Biperiden Akineton Tablet 2 mg 50 Desma GmbH, Германия 10 mg 3.79 - 0.379 3.79 100% 3.79 F20.0,F20.1,F20.5,F20.6,F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G20 НСР-2963/07.03.2014; НСР-3402/30.04.2014; НСР-6168/08.05.2015; НСР-13202/17.07.2017; НСР-18806/30.05.2019 02.07.2019 Активен 3921
N04AA02 Biperiden MENDILEX Tablet 2 mg 50 Алкалоид ЕООД, България 10 mg 6.74 - 0.379 3.79 100% 3.79 F20.0,F20.1,F20.5,F20.6,F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G20 02.07.2019 08.09.2012 Активен 105
N04BA02 Levodopa and decarboxylase inhibitors N04BA02 Levodopa and decarboxylase inhibitors
N04BA02 Carbidopa, Levodopa SINEMET Tablet 25 mg/250 mg 100 Мерк Шарп и Доум България ЕООД, България 600 mg levodopa 46.84 - 0.85629 35.68 100% 35.68 за лечение на синдрома и болестта на Паркинсон. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G20 КЦРР-2454/27.02.2013 г.; НСР-9355/19.05.2016; НСР-19371/26.07.2019-Предварително изпълнение 02.07.2020 Активен 1679
N04BA02 Carbidopa, Levodopa SINEMET 250/25 mg Tablet 250 mg levodopa 100 Мерк Шарп и Доум България ЕООД, България 600 mg levodopa mg 46.84 - 0.80528 33.56 100% 33.56 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G20 № 16/24.06.2009; №40/27.08.2009; КЦРР-708/05.06.2012 г.; НСР-1861/27.11.2013 02.01.2014 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 1228
Showing 3676 to 3701 of 4536 entries
Download link in CSV format: Copy
Download link in JSON format: Copy
Download link in XML format: Copy
 

Моля изчакайте