approved

Лекарствени продукти, предназначени за лечение на заболявания, които се заплащат по реда на Закона за здравното осигуряване

Unique identificator:  c05541c8-5d6f-4a20-82cb-b95a438407ac

Description:

Приложение 1 на ПЛС от 02.10.2020 г.

РМС 214/2016

Current version: 2

Displayed version: 2

Format: CSV

  • Created at: 2020-10-05 14:40:05
  • Created by: georgi_sivchev
  • Updated at: 2020-10-15 10:18:53
  • Updated by: georgi_sivchev
records per page
Order by:

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/

Международно непатентно наименование /INN/

Наименование на лекарствения продукт

Лекарствена форма

Количество на активното лекарствено вещество

Окончателна опаковкат

Притежател на разрешението за употреба

DDD/Терапевтичен курс

Цена по чл. 261a, ал.1 от ЗЛПХМ

Референтна стойност за DDD/ Терапевтичен курс

Стойност за опаковка, изчислена на база референтна стойност

Ниво на заплащане (%)

Ниво на заплащане (стойност)

Терапевтични показания / Ограничения в начина на предписване при различни индикации

МКБ

№/дата на решението

Допълнителна информация

Статус

Идентификатор на ЛП

C02KX01 Bosentan Stayveer Film coated tablet 125 mg 56(in bottle) Janssen-Cilag International N.V., Белгия 250 mg 1632.53 - 58.30464 1632.53 100% 1632.53 за лечение на белодробна артериална хипертония при пациенти с функционален клас III по СЗО; при първична /идиопатична и наследствена/ белодробна артериална хипертония; белодробна артериална хипертония, вторична на склеродермия, без значимо интерстициално белодробно заболяване; белодробна артериална хипертония, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Айзенменгер; намалява броя на новопоявили се дигитални язви у пациенти със системна склероза, както и в хода на заболяването от дигитална язвена болест.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 НСР-18861/30.05.2019 предварително изпълнение 02.11.2019 Активен 16512
C02KX01 Bosentan Stayveer Film coated tablet 125 mg 56 Janssen-Cilag International N.V., Белгия 250 mg 1632.53 - 58.30464 1632.53 100% 1632.53 за лечение на белодробна артериална хипертония при пациенти с функционален клас III по СЗО; при първична /идиопатична и наследствена/ белодробна артериална хипертония; белодробна артериална хипертония, вторична на склеродермия, без значимо интерстициално белодробно заболяване; белодробна артериална хипертония, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Айзенменгер; намалява броя на новопоявили се дигитални язви у пациенти със системна склероза, както и в хода на заболяването от дигитална язвена болест.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 НСР-11032/01.12.2016; НСР-15170/02.03.2018; НСР-18475/22.04.2019; НСР-18813/30.05.2019; НСР-19851/20.09.2019 02.11.2019 Заличен 15517
C02KX01 Bosentan Tracleer Film coated tablet 125 mg 56 Actelion Registration Ltd., Обединено Кралство 250 mg 4280.36 - 74.77786 2093.78 100% 2093.78 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 № 69/ 08.04.2010; № 140/ 24.01.2011; КЦРР-1859/12.12.2012 г.; НСР-1071/02.09.2013; КП-233/11.05.2015 и НСР-2442/21.01.2014; НСР-9943/29.07.2016; НСР-12417/18.04.2017 02.06.2017 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 3902
C02KX02 Ambrisentan C02KX02 Ambrisentan
C02KX02 Ambrisentan Ambrisentan Teva Film coated tablet 5 mg 30 Teva B.V., Нидерландия 7.5 mg 2462.05 - 123.1025 2462.05 100% 2462.05 за лечение на белодробна артериална хипертония (БАХ) при възрастни пациенти с функционален клас (ФК) по СЗО ІІ до ІІІ, включително и за употреба в комбинирана терапия; Доказана е ефикасността му при идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО I27.0,M34.0,M34.1,M34.2 НСР-21480/22.05.2020 02.07.2020 Активен 16974
C02KX02 Ambrisentan VOLIBRIS Film coated tablet 5 mg 30 GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Ирландия 7.5 mg 3512.08 - 123.1025 2462.05 100% 2462.05 за лечение на белодробна артериална хипертония (БАХ) при възрастни пациенти с функционален клас (ФК) по СЗО ІІ до ІІІ, включително и за употреба в комбинирана терапия; Доказана е ефикасността му при идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ, свързана със заболяване на съединителната тъкан.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО I27.0,M34.0,M34.1,M34.2 № 190/ 22.08.2011; HCР-305/03.07.2013; НСР-4643/25.09.2014; НСР-5279/11.12.2014 (допуска предварително изпълнение); НСР-10029/18.08.2016; НСР-15708/21.05.2018 (предварително изпълнение); НСР-18243/22.03.2019; НСР-19370/26.07.2019 предварително изпълнение; НСР-20907/27.02.2020 02.07.2020 08.09.2012 Активен 3414
C03AA03 Hydrochlorothiazide C03AA03 Hydrochlorothiazide
C03AA03 Hydrochlorothiazide DEHYDRATIN NEO Tablet 25 mg 20 Актавис EАД, България 25 mg - 3.35 0.1675 3.35 25% 0.84 I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2,I50.0,I50.1 08.09.2012 Активен 236
C03AA03 Hydrochlorothiazide DEHYDRAZID Tablet 25 mg 30 Софарма АД, България 25 mg - 5.03 0.1675 5.03 25% 1.26 I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2,I50.0,I50.1 №179/22.06.2011 08.09.2012 Активен 1044
C03AA03 Hydrochlorothiazide HYPODEHYDRA Tablet 25 mg 30 Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България 25 mg - 5.81 0.1675 5.03 25% 1.26 I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2,I50.0,I50.1 НСР-18193/19.03.2019 02.05.2019 08.09.2012 Активен 263
C03AA03 Hydrochlorothiazide 100% C03AA03 Hydrochlorothiazide 100%
C03AA03 Hydrochlorothiazide DEHYDRATIN NEO Tablet 25 mg 20 Актавис EАД, България 25 mg 2.82 - 0.141 2.82 100% 2.82 I10 HCP-8717/13.04.2016. 02.08.2019 08.09.2012 Активен 236
C03AA03 Hydrochlorothiazide DEHYDRAZID Tablet 25 mg 30 Софарма АД, България 25 mg 4.24 - 0.141 4.23 100% 4.23 I10 HCP-8719/13.04.2016. 02.08.2019 08.09.2012 Активен 1044
C03AA03 Hydrochlorothiazide HYPODEHYDRA Tablet 25 mg 30 Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България 25 mg 4.9 - 0.141 4.23 100% 4.23 I10 HCP-8718/13.04.2016; НСР-18193/19.03.2019. 02.08.2019 08.09.2012 Активен 263
C03BA04 Chlortalidone C03BA04 Chlortalidone
C03BA04 Chlortalidone SALURETIN Tablet 100 mg 20 Актавис EАД, България 25 mg - 4.87 0.06088 4.87 25% 1.22 I10,I11,I12,I13,I50.0,I50.1,K74,N18 КЦРР-2001/14,01,2013 07.02.2013 08.09.2012 Заличен 230
C03BA11 Indapamide C03BA11 Indapamide
C03BA11 Indapamide Alvonamid Prolonged release tablet 1.5 mg 30 Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург 1 tabl - 4.58 0.11633 3.49 25% 0.87 I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2 НСР-4965/29.10.2014.; НСР-7860/15.01.2016.; НСР-18443/11.04.2019 02.06.2019 Активен 3293
C03BA11 Indapamide DAXPAMIL Prolonged release tablet 1.5 mg 30 Sandoz d.d., Словения 1 tabl - 5.72 0.14133 4.24 25% 1.06 I10,I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2 № 172/ 31.05.2011; КЦРР-2210/06.02.2013 г;Протокол 58/13.03.2014; HCP-6035/09.04.2015. 02.05.2015 08.09.2012 Заличен 1617
C03BA11 Indapamide Indapagamma Prolonged release tablet 1.5 mg 30 Woerwag Pharma GmbH & Co.KG, Германия 1 tabl - 5.3 0.09733 2.92 25% 0.73 I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2 КЦРР-1225/13.08.2012 г.; НСР-143/07.06.2013;Протокол 58/13.03.2014; НСР-14916/25.01.2018 02.03.2018 08.09.2012 Заличен 1882
C03BA11 Indapamide Indapamide SR Alkaloid-INT Prolonged release tablet 1.5 mg 30 Alkaloid – INT d.o.o., Словения 1 tabl - 2.92 0.09733 2.92 25% 0.73 I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2 НСР-9654/30.06.2016; НСР-14232/19.10.2017; НСР-18583/25.04.2019 02.06.2019 Заличен 15122
C03BA11 Indapamide Indapen SR Prolonged release tablet 1.5 mg 30 Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Полша 1 tabl - 4.4 0.11633 3.49 25% 0.87 I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2 КЦРР-1495/15.10.2012 г.;Протокол 58/13.03.2014; НСР-14674/20.12.2017 02.06.2019 Активен 1404
C03BA11 Indapamide Indicon SR Prolonged release tablet 1.5 mg 30 Фармаконс АД, България 1 tabl - 5.35 0.11633 3.49 25% 0.87 I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2 НСР-14082/06.10.2017 02.06.2019 Активен 15896
C03BA11 Indapamide INDIPAM Film coated tablet 2.5 mg 30 Актавис EАД, България 1 tabl - 5.96 0.11633 3.49 25% 0.87 I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2 № 11/ 12,06,2009; № 24/ 31.07.2009; № 94/ 23.06.2010; № 109/ 11.10.2010;Протокол 58/13.03.2014 02.06.2019 08.09.2012 Активен 448
C03BA11 Indapamide INDIPAM SR 1,5 MG Prolonged release tablet 1.5 mg 30 Актавис EАД, България 1 tabl - 5.3 0.11633 3.49 25% 0.87 I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2 № 11/ 12,06,2009; № 24/ 31.07.2009; № 94/ 23.06.2010; № 109/ 11.10.2010; НСР-1722/21.11.2013;Протокол 58/13.03.2014; НСР-4441/15.08.2014; НСР-19251/18.07.2019 02.09.2019 08.09.2012 Активен 3750
Showing 826 to 851 of 4526 entries
Download link in CSV format: Copy
Download link in JSON format: Copy
Download link in XML format: Copy
 

Моля изчакайте