| N03AX21 |
Retigabine |
TROBALT |
Film coated tablet |
200 |
mg |
84 |
Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство |
900 |
mg |
128.15 |
- |
6.86464 |
128.14 |
100% |
128.14 |
За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
G40.6,G40.7 |
№ 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2777/20.03.2013 г.; НСР-3845/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 |
02.05.2017 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
2964 |
| N03AX21 |
Retigabine |
TROBALT |
Film coated tablet |
100 |
mg |
84 |
Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство |
900 |
mg |
64.07 |
- |
6.86464 |
64.07 |
100% |
64.07 |
За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
G40.6,G40.7 |
№ 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2781/20.03.2013 г.; НСР-3841/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 |
02.05.2017 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
2962 |
| N03AX21 |
Retigabine |
TROBALT |
Film coated tablet |
50 |
mg |
84 |
Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство |
900 |
mg |
32.66 |
- |
6.86464 |
32.04 |
100% |
32.04 |
За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
G40.6,G40.7 |
№ 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2778/20.03.2013 г.; НСР-3844/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 |
02.05.2017 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
2965 |
| N03AX21 |
Retigabine |
TROBALT INITIATION PACK |
Film coated tablet |
50 mg/100 mg |
|
21 tablets (50 mg) + 42 tablets ( 100 mg) |
Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство |
900 |
mg |
40.03 |
- |
6.86464 |
40.02 |
100% |
40.02 |
За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
G40.6,G40.7 |
№ 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2782/20.03.2013 г.; НСР-3843/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 |
02.05.2017 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
2966 |
| N03AX23 |
Brivaracetam |
N03AX23 Brivaracetam |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| N03AX23 |
Brivaracetam |
Briviact |
Film coated tablet |
50 |
mg |
56 |
UCB Pharma SA, Белгия |
0.1 |
g |
198.96 |
- |
7.10571 |
198.96 |
100% |
198.96 |
Допълваща терапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца на възраст над 4 години с епилепсия. Ограничение: Да се прилага само при възрастни и юноши над 16 г.; за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО |
G40.6,G40.7 |
НСР-19822/20.09.2019-Предварително изпълнение |
02.10.2019 |
|
|
Активен |
15994 |
| N03AX23 |
Brivaracetam |
Briviact |
Film coated tablet |
10 |
mg |
14 |
UCB Pharma SA, Белгия |
0.1 |
g |
49.74 |
- |
7.10571 |
9.95 |
100% |
9.95 |
Допълваща терапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца на възраст над 4 години с епилепсия. Ограничение: Да се прилага само при възрастни и юноши над 16 г.; за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО |
G40.6,G40.7 |
НСР-19822/20.09.2019-Предварително изпълнение |
02.10.2019 |
|
|
Активен |
15995 |
| N04AA02 |
Biperiden |
N04AA02 Biperiden |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| N04AA02 |
Biperiden |
Akinestat |
Tablet |
2 |
mg |
50 |
Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България |
10 |
mg |
10.62 |
- |
0.379 |
3.79 |
100% |
3.79 |
|
F20.0,F20.1,F20.5,F20.6,F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G20 |
НСР-17928/18.02.2019 |
02.07.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
253 |
| N04AA02 |
Biperiden |
Akineton |
Tablet |
2 |
mg |
50 |
Desma GmbH, Германия |
10 |
mg |
3.79 |
- |
0.379 |
3.79 |
100% |
3.79 |
|
F20.0,F20.1,F20.5,F20.6,F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G20 |
НСР-2963/07.03.2014; НСР-3402/30.04.2014; НСР-6168/08.05.2015; НСР-13202/17.07.2017; НСР-18806/30.05.2019 |
02.07.2019 |
|
|
Активен |
3921 |
| N04AA02 |
Biperiden |
MENDILEX |
Tablet |
2 |
mg |
50 |
Алкалоид ЕООД, България |
10 |
mg |
6.74 |
- |
0.379 |
3.79 |
100% |
3.79 |
|
F20.0,F20.1,F20.5,F20.6,F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G20 |
|
02.07.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
105 |
| N04BA02 |
Levodopa and decarboxylase inhibitors |
N04BA02 Levodopa and decarboxylase inhibitors |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| N04BA02 |
Carbidopa, Levodopa |
SINEMET |
Tablet |
25 mg/250 |
mg |
100 |
Мерк Шарп и Доум България ЕООД, България |
600 |
mg levodopa |
46.84 |
- |
0.82628 |
34.43 |
100% |
34.43 |
за лечение на синдрома и болестта на Паркинсон. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
G20 |
КЦРР-2454/27.02.2013 г.; НСР-9355/19.05.2016; НСР-19371/26.07.2019-Предварително изпълнение |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
1679 |
| N04BA02 |
Carbidopa, Levodopa |
SINEMET 250/25 mg |
Tablet |
250 |
mg levodopa |
100 |
Мерк Шарп и Доум България ЕООД, България |
600 mg levodopa |
mg |
46.84 |
- |
0.80528 |
33.56 |
100% |
33.56 |
За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
G20 |
№ 16/24.06.2009; №40/27.08.2009; КЦРР-708/05.06.2012 г.; НСР-1861/27.11.2013 |
02.01.2014 |
08.09.2012 |
16.11.2013 |
Заличен |
1228 |
| N04BA02 |
Carbidopa, Levodopa |
SINEMET CR 200/50 mg |
Prolonged release tablet |
200 |
mg levodopa |
100 |
Мерк Шарп и Доум България ЕООД, България |
600 mg levodopa |
mg |
33.55 |
- |
0.80528 |
26.84 |
100% |
26.84 |
За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
G20 |
№ 16/24.06.2009; №40/27.08.2009; КЦРР-708/05.06.2012 г.; НСР-1862/27.11.2013 |
02.01.2014 |
08.09.2012 |
16.11.2013 |
Заличен |
1229 |
| N04BA02 |
Levodopa, Carbidopa |
Sinepar |
Prolonged release tablet |
200 mg/50 mg |
|
100 |
Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България |
600 |
mg levodopa |
27.54 |
- |
0.82628 |
27.54 |
100% |
27.54 |
идиопатична Паркинсонова болест; постенцефалитен паркинсонизъм. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
G20 |
КЦРР-1813/12.12.2012 г.; НСР-8450/07.03.2016; НСР-18111/07.03.2019 |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
1488 |
| N04BA02 |
Levodopa and decarboxylase inhibitors |
N04BA02 Levodopa and decarboxylase inhibitors |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| N04BA02 |
Levodopa, Carbidopa |
DUODOPA |
Intestinal gel |
20mg/ml + 5mg/ml - 100 ml |
|
7 |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия |
2000 |
mg levodopa/ден |
1448.78 |
- |
206.96857 |
1448.78 |
100% |
1448.78 |
Лечение на напреднала болест на Паркинсон, повлияваща се от лечение с леводопа, с тежки моторни флуктуации и хиперкинезия или дискинезия, когато с наличните комбинации от антипаркинсонови лекарствени продукти не са постигнати задоволителни резултати. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
G20 |
№ 164/ 20.04.2011; КЦРР-649/19.05.2012 г.; КЦPP-1148/02,08,2012; НСР-2443/21.01.2014; НСР-5745/26.02.2015; КП-280/15.05.2015 и НСР-1280/25.09.2013; НСР-8349/26.02.2016; НСР-17113/29.10.2018 предварително изпълнение |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3943 |
| N04BA02 |
Comb. /Levodopa,Benzarazide/ |
N04BA02 Comb. /Levodopa,Benzarazide/ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| N04BA02 |
Levodopa, Benserazide |
Madopar |
Tablet |
200 mg/50 mg |
mg |
50 |
Рош България ЕООД, България |
600 levodopa |
mg |
26.7 |
- |
0.76088 |
12.68 |
100% |
12.68 |
Паркинсонизъм – идиопатичен, постенцефалитен. Ограничение: За експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО |
G20 |
НСР-20063/30.10.2019 |
02.12.2019 |
|
|
Активен |
16757 |
| N04BA02 |
Levodopa, Benserazide |
Madopar |
Dispersible tablet |
100 mg/25 mg |
mg |
30 |
Рош България ЕООД, България |
600 |
mg |
7.15 |
- |
0.76088 |
3.8 |
100% |
3.8 |
Паркинсонизъм - идиопатичен, постенцефалитен. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
G20 |
НСР-19978/21.10.2019 |
02.12.2019 |
|
|
Активен |
16750 |
| N04BA02 |
Levodopa, Benserazide |
Madopar |
Dispersible tablet |
100 mg/25 mg |
|
100 |
Рош България ЕООД, България |
600 mg levodopa |
mg |
18.22 |
- |
0.76088 |
12.68 |
100% |
12.68 |
Паркинсонизъм - идиопатичен, постенцефалитен. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
G20 |
КЦРР-711/05.06.2012 и КП-197/24.04.2013; НСР-3826/16.06.2014; НСР-7316/29.10.2015; НСР-19112/04.07.2019 |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2949 |
| N04BA02 |
Levodopa, Benserazide |
Madopar |
Tablet |
200 mg/50 mg |
|
100 |
Рош България ЕООД, България |
600 mg levodopa |
mg |
25.36 |
- |
0.76088 |
25.36 |
100% |
25.36 |
Паркинсонизъм - идиопатичен, постенцефалитен. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
G20 |
КЦРР-1185/13.08.2012 и КП-191/24.04.2013 |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2131 |
| N04BA02 |
Levodopa, Benserazide |
Madopar HBS |
Prolonged release capsule, hard |
100 mg/25 mg |
mg |
30 |
Рош България ЕООД, България |
600 levodopa |
mg |
8.88 |
- |
0.76088 |
3.8 |
100% |
3.8 |
Лечение на всички стадии на болестта на Паркинсон. Ограничение: За експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО |
G20 |
НСР-20063/30.10.2019 |
02.12.2019 |
|
|
Активен |
16756 |
| N04BA02 |
Levodopa, Benserazide |
Madopar HBS |
Prolonged release capsule, hard |
100 mg/25 mg |
|
100 |
Рош България ЕООД, България |
600 mg levodopa |
mg |
18.22 |
- |
0.76088 |
12.68 |
100% |
12.68 |
Лечение на всички стадии на болестта на Паркинсон. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
G20 |
КЦРР-1185/13.08.2012 и КП-191/24.04.2013; НСР-5204/04.12.2014; НСР-19455/07.08.2019 |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3439 |