approved

Приложение 1 на ПЛС от 02.12.2019 г.

Unique identificator:  f885e1ef-357b-4228-9aa9-ecfe67b00361

Current version: 1

Displayed version: 1

Format: CSV

  • Created at: 2019-12-03 10:26:07
  • Created by: georgi_sivchev
  • Updated at: 2019-12-03 10:26:07
records per page
Order by:

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

N03AX18 Lacosamide VIMPAT Film coated tablet 50 mg 14 UCB Pharma SA, Белгия 300 mg 18.73 - 3.20043 7.46 100% 7.46 за монотерапия и допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при юноши и деца над 4 години с епилепсия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-17848/31.01.2019 предварително изпълнение; НСР-17848/31.01.2019 предварително изпълнение 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3396
N03AX21 Retigabine N03AX21 Retigabine
N03AX21 Retigabine TROBALT Film coated tablet 300 mg 84 Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство 900 mg 192.22 - 6.86464 192.21 100% 192.21 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2780/20.03.2013 г.; НСР-3846/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 2963
N03AX21 Retigabine TROBALT Film coated tablet 200 mg 84 Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство 900 mg 128.15 - 6.86464 128.14 100% 128.14 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2777/20.03.2013 г.; НСР-3845/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 2964
N03AX21 Retigabine TROBALT Film coated tablet 100 mg 84 Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство 900 mg 64.07 - 6.86464 64.07 100% 64.07 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2781/20.03.2013 г.; НСР-3841/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 2962
N03AX21 Retigabine TROBALT Film coated tablet 50 mg 84 Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство 900 mg 32.66 - 6.86464 32.04 100% 32.04 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2778/20.03.2013 г.; НСР-3844/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 2965
N03AX21 Retigabine TROBALT INITIATION PACK Film coated tablet 50 mg/100 mg 21 tablets (50 mg) + 42 tablets ( 100 mg) Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство 900 mg 40.03 - 6.86464 40.02 100% 40.02 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 201/ 19.10.2011; № 253/ 04.11.2011; КЦРР-2782/20.03.2013 г.; НСР-3843/16.06.2014; НСР-12234/03.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 2966
N03AX23 Brivaracetam N03AX23 Brivaracetam
N03AX23 Brivaracetam Briviact Film coated tablet 50 mg 56 UCB Pharma SA, Белгия 0.1 g 198.96 - 7.10571 198.96 100% 198.96 Допълваща терапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца на възраст над 4 години с епилепсия. Ограничение: Да се прилага само при възрастни и юноши над 16 г.; за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-19822/20.09.2019-Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 15994
N03AX23 Brivaracetam Briviact Film coated tablet 10 mg 14 UCB Pharma SA, Белгия 0.1 g 49.74 - 7.10571 9.95 100% 9.95 Допълваща терапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца на възраст над 4 години с епилепсия. Ограничение: Да се прилага само при възрастни и юноши над 16 г.; за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-19822/20.09.2019-Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 15995
N04AA02 Biperiden N04AA02 Biperiden
N04AA02 Biperiden Akinestat Tablet 2 mg 50 Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България 10 mg 10.62 - 0.379 3.79 100% 3.79 F20.0,F20.1,F20.5,F20.6,F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G20 НСР-17928/18.02.2019 02.07.2019 08.09.2012 Активен 253
N04AA02 Biperiden Akineton Tablet 2 mg 50 Desma GmbH, Германия 10 mg 3.79 - 0.379 3.79 100% 3.79 F20.0,F20.1,F20.5,F20.6,F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G20 НСР-2963/07.03.2014; НСР-3402/30.04.2014; НСР-6168/08.05.2015; НСР-13202/17.07.2017; НСР-18806/30.05.2019 02.07.2019 Активен 3921
N04AA02 Biperiden MENDILEX Tablet 2 mg 50 Алкалоид ЕООД, България 10 mg 6.74 - 0.379 3.79 100% 3.79 F20.0,F20.1,F20.5,F20.6,F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G20 02.07.2019 08.09.2012 Активен 105
N04BA02 Levodopa and decarboxylase inhibitors N04BA02 Levodopa and decarboxylase inhibitors
N04BA02 Carbidopa, Levodopa SINEMET Tablet 25 mg/250 mg 100 Мерк Шарп и Доум България ЕООД, България 600 mg levodopa 46.84 - 0.82628 34.43 100% 34.43 за лечение на синдрома и болестта на Паркинсон. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G20 КЦРР-2454/27.02.2013 г.; НСР-9355/19.05.2016; НСР-19371/26.07.2019-Предварително изпълнение 02.11.2019 Активен 1679
N04BA02 Carbidopa, Levodopa SINEMET 250/25 mg Tablet 250 mg levodopa 100 Мерк Шарп и Доум България ЕООД, България 600 mg levodopa mg 46.84 - 0.80528 33.56 100% 33.56 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G20 № 16/24.06.2009; №40/27.08.2009; КЦРР-708/05.06.2012 г.; НСР-1861/27.11.2013 02.01.2014 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 1228
N04BA02 Carbidopa, Levodopa SINEMET CR 200/50 mg Prolonged release tablet 200 mg levodopa 100 Мерк Шарп и Доум България ЕООД, България 600 mg levodopa mg 33.55 - 0.80528 26.84 100% 26.84 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G20 № 16/24.06.2009; №40/27.08.2009; КЦРР-708/05.06.2012 г.; НСР-1862/27.11.2013 02.01.2014 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 1229
N04BA02 Levodopa, Carbidopa Sinepar Prolonged release tablet 200 mg/50 mg 100 Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България 600 mg levodopa 27.54 - 0.82628 27.54 100% 27.54 идиопатична Паркинсонова болест; постенцефалитен паркинсонизъм. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G20 КЦРР-1813/12.12.2012 г.; НСР-8450/07.03.2016; НСР-18111/07.03.2019 02.11.2019 Активен 1488
N04BA02 Levodopa and decarboxylase inhibitors N04BA02 Levodopa and decarboxylase inhibitors
N04BA02 Levodopa, Carbidopa DUODOPA Intestinal gel 20mg/ml + 5mg/ml - 100 ml 7 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия 2000 mg levodopa/ден 1448.78 - 206.96857 1448.78 100% 1448.78 Лечение на напреднала болест на Паркинсон, повлияваща се от лечение с леводопа, с тежки моторни флуктуации и хиперкинезия или дискинезия, когато с наличните комбинации от антипаркинсонови лекарствени продукти не са постигнати задоволителни резултати. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G20 № 164/ 20.04.2011; КЦРР-649/19.05.2012 г.; КЦPP-1148/02,08,2012; НСР-2443/21.01.2014; НСР-5745/26.02.2015; КП-280/15.05.2015 и НСР-1280/25.09.2013; НСР-8349/26.02.2016; НСР-17113/29.10.2018 предварително изпълнение 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3943
N04BA02 Comb. /Levodopa,Benzarazide/ N04BA02 Comb. /Levodopa,Benzarazide/
N04BA02 Levodopa, Benserazide Madopar Tablet 200 mg/50 mg mg 50 Рош България ЕООД, България 600 levodopa mg 26.7 - 0.76088 12.68 100% 12.68 Паркинсонизъм – идиопатичен, постенцефалитен. Ограничение: За експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО G20 НСР-20063/30.10.2019 02.12.2019 Активен 16757
N04BA02 Levodopa, Benserazide Madopar Dispersible tablet 100 mg/25 mg mg 30 Рош България ЕООД, България 600 mg 7.15 - 0.76088 3.8 100% 3.8 Паркинсонизъм - идиопатичен, постенцефалитен. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G20 НСР-19978/21.10.2019 02.12.2019 Активен 16750
N04BA02 Levodopa, Benserazide Madopar Dispersible tablet 100 mg/25 mg 100 Рош България ЕООД, България 600 mg levodopa mg 18.22 - 0.76088 12.68 100% 12.68 Паркинсонизъм - идиопатичен, постенцефалитен. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G20 КЦРР-711/05.06.2012 и КП-197/24.04.2013; НСР-3826/16.06.2014; НСР-7316/29.10.2015; НСР-19112/04.07.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 2949
Showing 3576 to 3601 of 4412 entries
Download link in CSV format: Copy
Download link in JSON format: Copy
Download link in XML format: Copy
 

Моля изчакайте